【摘 要】
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采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPV DK 7113)制备抗原.用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA.抗原最佳包被
【机 构】
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农业部动物检疫所质检中心,266032;
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采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPV DK 7113)制备抗原.用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA.抗原最佳包被浓度为6.3μg/ml,被检血清最佳稀释度为1:200.用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清,结果阳性率为36.2%.与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比,其结果符合率为98.6%.通过阻断试验、交叉试验,说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于血清学定性诊断、检疫和大规模的血清流行病学调查.
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