论文部分内容阅读
目的通过实验研究观察TGF—β-Smad转导通路在病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化形成中的作用及卡托普利治疗机制。方法50只健康雄性Balb／c小鼠中的40只间断多次腹腔注射柯萨奇病毒B3，建立VMC心肌纤维化模型，另外10只注射不舍病毒的Eagle’s MEM液作为正常对照组。2个月后模型制作成功。存活的小鼠随机分为模型组和卡托普利组。予卡托普利进行治疗，每日灌胃给药1次。45d后结束，制作病理组织切片、HE染色及Masson染色观察纤维化程度。采用半定量RT—PCR法检测TGF—β1的基因表达。免疫组织化