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目的构建N端融合有Gal4DBD的hDaxx及6种删除突变体(△hDaxx)真核细胞表达质粒,并在HT1080细胞中表达.方法将hDaxx及△hDaxx cDNA酶切片段连接到载体pM1或pM2相应位点,构建真核细胞表达质粒pM/hDaxx或pM/△hDaxx.用SuperFectTM脂转染试剂将质粒转染HT1080细胞,细胞裂解液经SDS-PAGE及转硝酸纤维素膜后作Western blot.结果构建的pM/hDaxx及6种pM/△hDaxx能在HT1080细胞中高度表达hDaxx或△hDaxx.结论