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过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR-γ）是具有重要生物学功能的转录因子，可调控脂肪细胞分泌的多种蛋白质因子基因的表达，促进脂肪细胞分化。它与肥胖、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、癌症的发病风险相关联。研究基于TRANSFAC数据库信息，利用MEME／MAST方法对PPAR-γ进行全基因组范围的靶基因生物信息学定位，并对获得的靶基因进行了GO和KEGG分析，探讨PPAR-γ基因对脂质代谢影响的分子机理。结果表明．PPAR-T靶基因显著富集于36个GO节点（P〈0．05），并参与了10个KEGG代谢通路（P〈0．05