皮肤粘膜淋巴结综合征22例分析

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皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph Node Syndrome MCLS),又称川崎病(Kawasaki disease)。是多发于婴幼儿时期的一种原因不明的急性发热出疹性疾病,其基本病理是以血管炎为中心的全身性多系统疾病,自1967年日本国川崎富首先报告以来,近年来国内外屡有报告,并有增多趋势。现将本院1988年至1991年收治的22例报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女8例,男:女之比为1.75:1,发病年龄最小8个月,最大8岁,1~3岁18例(81.8%),均为散在发 Mucocutaneous Lymph Node Syndrome MCLS, also known as Kawasaki disease. Is an unidentified acute febrile and rash disease in infants and young children whose basic pathology is a systemic multi-systemic disease characterized by vasculitis. Since Kawasaki first reported in Japan in 1967, it has been reported in recent years both at home and abroad Repeatedly reported, and there is an increasing trend. The hospital from 1988 to 1991 admitted 22 cases are as follows: 1 Clinical data 1.1 General information: 14 males and 8 females, male: female ratio of 1.75: 1, the minimum age of onset of 8 months, the maximum 8 18 years old (81.8%) were aged 1-3 years old, all of whom were scattered
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