【摘 要】
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目的 基于网络药理学探讨血必净注射液治疗有机磷中毒的分子机制.方法 通过TCMSP数据库查询并筛选出血必净注射液中5味中药的活性成分及靶点;检索GeneCards、OMIM数据库获取有机磷中毒相关靶点;利用Venny2.1统计复方成分与疾病的交集靶点制作韦恩图.采用Cytoscape3.7软件制作“活性成分-交集靶点”的网络框架图.将交集靶点导入String数据库后获得蛋白-蛋白相互作用网络图.通过DAVID数据库进行基因功能的基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院急诊科,沈阳 110004
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目的 基于网络药理学探讨血必净注射液治疗有机磷中毒的分子机制.方法 通过TCMSP数据库查询并筛选出血必净注射液中5味中药的活性成分及靶点;检索GeneCards、OMIM数据库获取有机磷中毒相关靶点;利用Venny2.1统计复方成分与疾病的交集靶点制作韦恩图.采用Cytoscape3.7软件制作“活性成分-交集靶点”的网络框架图.将交集靶点导入String数据库后获得蛋白-蛋白相互作用网络图.通过DAVID数据库进行基因功能的基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用R-studio软件进行柱状图绘制.结果 共收集血必净注射液中活性成分125个,可作用于217个靶点,有机磷中毒的交集核心靶点69个.69个靶点主要作用于AKT1、ALB、CAT、CASP3、JUN、VEGFA等基因,调控IL-17信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路.结论 血必净注射液治疗有机磷中毒具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究为治疗有机磷中毒的潜在网络作用机制提供了新的线索.
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