【摘 要】
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为建立高效液相色谱-串联质谱测定水产品中10种硝基咪唑类药物残留量的检测方法,样品经乙酸乙酯提取、正己烷除脂净化,采用高效液相色谱-串联质谱法在正离子模式下进行检测,外标法定量.结果 表明,在优化的前处理方法和仪器条件下,10种硝基咪唑类药物在5.00～200 ng/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9950;在不同水产样品中分别添加1.00、2.00和5.00 μg/kg三个浓度水平时,加标回收率在70.2％ ～119％之间,相对标准偏差为1.46％ ～ 13.5％.该方法准确度
【机 构】
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福建省水产研究所,福建厦门361013
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为建立高效液相色谱-串联质谱测定水产品中10种硝基咪唑类药物残留量的检测方法,样品经乙酸乙酯提取、正己烷除脂净化,采用高效液相色谱-串联质谱法在正离子模式下进行检测,外标法定量.结果 表明,在优化的前处理方法和仪器条件下,10种硝基咪唑类药物在5.00～200 ng/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9950;在不同水产样品中分别添加1.00、2.00和5.00 μg/kg三个浓度水平时,加标回收率在70.2％ ～119％之间,相对标准偏差为1.46％ ～ 13.5％.该方法准确度和精密度均满足兽药残留检测的要求,而且操作简单、快速,可适用于水产品中硝基咪唑类药物的大批量样品检测.
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