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目的:探讨bcl2-siRNA能否增加子宫内膜癌细胞放疗敏感性。方法:转染bcl2-siRNA入子宫内膜癌细胞株,6h后照射(1、2、4、6Gy),另设单纯照射组及空白对照。照射后24、48、72hMTY法检测细胞生长抑制率。RT-PCR检测细胞bcl-2mRNA表达水平,流式细胞仪检测细胞bcl-2蛋白表达率和细胞凋亡率。结果:转染bcl2-siRNA后,细胞bcl-2蛋白、mRNA表达减低,对放疗敏感性增高,凋亡率升高(P〈0.05)。结论:Bcl2-siRNA能降低子宫内膜癌细胞bcl-2蛋白和mR