【摘 要】
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目的 观察Ⅲ期胃癌患者术后应用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案的临床疗效。方法 回顾性分析2009年1月-2014年12月于本中心接受胃癌根治术,病理证实为Ⅲ期的胃癌患者132例,
【机 构】
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解放军总医院第一医学中心肿瘤内科;
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目的 观察Ⅲ期胃癌患者术后应用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案的临床疗效。方法 回顾性分析2009年1月-2014年12月于本中心接受胃癌根治术,病理证实为Ⅲ期的胃癌患者132例,观察组83例采用XELOX方案,对照组49例采用SOX方案。比较两组的生存率及不良反应。结果 两组患者性别、年龄、肿瘤位置、病理分型、分化程度、肿瘤大小、浸润深度、TNM分期等差异均未见统计学意义。研究组与对照组中位无病生存时间(mDFS)分别为23.6个月vs 16.7个月,未见统计学差异(P=0.129),但生存曲线已现分离趋势。观察组与对照组中位总生存时间(mOS)分别为37.5个月vs36.0个月,亦无统计学差异(P=0.500)。对照组中性粒细胞减少(62.2%vs30.6%)及乏力(84.2%vs 52.1%)发生率明显高于观察组(P均<0.05),其他不良反应包括肝功能损伤、肾功能损伤、恶心呕吐等均无显著差异(P> 0.05)。结论 XELOX方案在Ⅲ期胃癌患者中疗效确切,且不良反应小,可作为临床首选方案。
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