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为深入研究鹅细小病毒（GPV）Rep蛋白的功能,采用PCR方法扩增出完整的Rep1基因,并克隆入原核表达载体pET-28a（＋）。将重组质粒pET28-Rep1导入到大肠埃希菌BL21（DE3）中表达。SDS-PAGE分析表明：37℃下经1mmol·L-（-1） IPTG诱导4h,Rep1蛋白可获得高效表达。重组蛋白经切胶免疫BALB/c小鼠制备针对Rep1蛋白的多克隆抗体。经间接免疫荧光检测,1∶1 000稀释的多抗能特异性识别在鹅胚成纤维细胞上增殖的GPV抗原,说明所制备的多抗具有良好反应原