【摘 要】
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目的探讨离体培养条件下顺铂致C57小鼠耳蜗毛细胞损伤的特点。方法出生后3～4天的C57小鼠耳蜗基底膜离体培养6～8小时后,加入不同浓度的顺铂（0、10、50、100、400、1000μmol/L）无
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院耳鼻咽喉科
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目的探讨离体培养条件下顺铂致C57小鼠耳蜗毛细胞损伤的特点。方法出生后3～4天的C57小鼠耳蜗基底膜离体培养6～8小时后,加入不同浓度的顺铂（0、10、50、100、400、1000μmol/L）无血清培养液继续培养48小时,其中0μmol/L为正常对照组,10～1000μmol/L组为实验组,0～100μmol/L4组,每组各7只耳蜗,400和1000μmol/L两组各6只耳蜗。采用TRITC-Phalloidin和DAPI染色,荧光显微镜下观察耳蜗毛细胞生长情况并拍照计数、绘制毛细胞缺失图,运用SAR
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