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目的：研究新疆地区汉族房颤患者GGCX基因rs11676382位点多态性及其与华法林稳定剂量的相关性。方法从长居新疆地区的汉族房颤患者中，收集200例获得华法林稳定剂量的病例资料，所有入选者均采集外周血提取基因组DNA，采用聚合酶链反应，限制性片段长度多态性技术（ PCR?RFLP）检查患者GGCX基因rs11676382多态性的分布，比较不同基因型受试者之间华法林用量的差异。结果200例受试者中， GGCX基因rs11676382位点CC、 CG和GG基因型的例数分别为150例（82?5％）、48例（16?5％）和2例（1?0％）； C和G等位基因的频率分别为99％、1％；所选人群GGCX （rs11676382）等位基因频率和基因型频率均符合Hardy?Weinberg平衡（c2＝0?744， P＝0?388），本组受试者稳定剂量范围是1?25～6?88 mg／d，平均（3?22±1?12） mg／d。基因型为CC、 CG和GG的受试者华法林稳定剂量分别为（5?93±1?33） mg／d、（3?22±0?88） mg／d和（3?16±1?40） mg／d。经秩和检验分析， GGCX （rs11676382）多态位点与华法林稳定剂量显著相关（c2＝6?094， P＝0?047）。结论获得了长居新疆地区汉族房颤患者的GGCX基因rs11676382多态性。同时发现基因型CC与高剂量相关， GG与低剂量相关，该位点可作为预测个体华法林稳定剂量的一项指标。