【摘 要】
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本试验采用猪瘟活疫苗病毒包被酶标板，提取的卵黄抗体作为一抗，建立针对猪瘟病毒卵黄抗体的间接ELISA检测方法。用方阵滴定法确定各反应液的工作浓度及作用时间，并对检测方法的
【机 构】
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河北农业大学动物医学院/河北省兽用生物制品工程技术研究中心
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本试验采用猪瘟活疫苗病毒包被酶标板，提取的卵黄抗体作为一抗，建立针对猪瘟病毒卵黄抗体的间接ELISA检测方法。用方阵滴定法确定各反应液的工作浓度及作用时间，并对检测方法的特异性、敏感性及重复性进行了评估。结果显示，抗原最佳包被浓度为1：1000，酶标二抗工作浓度为1：6000，临界值为0．131～0．145。建立的ELISA方法较IHA敏感性高，用IHA检测效价为2^7的抗体，稀释2^14倍后，用ELISA方法检测仍为阳性，且其特异性及重复性较好。
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