【摘 要】
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目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分
【机 构】
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中国人民解放军总医院,军事医学科学院放射医学研究所
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目的进一步探讨心脏衰老的机制及干预因素的影响。方法将30只20月龄的Wistar大鼠随机分为观察1组、观察2组和老年对照组各10只,设10只3月龄大鼠为青年组。观察1组、观察2组分别予阿托伐他汀1、10 mg/(kg.d)灌胃,青年组和老年对照组予等体积生理盐水灌胃,均连续4个月。采用RT-PCR方法检测各组心肌过氧化物酶体增殖物激活物受体α(PPARα)mRNA和白细胞介素(IL)-1βmRNA表达水平。结果与青年对照组比较,老年对照组PPARαmRNA表达水平显著降低(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著增高(P<0.01);与老年对照组比较,观察1组和观察2组PPARαmRNA表达水平显著升高(P<0.01),IL-1βmRNA表达水平显著降低(P<0.01),尤以观察2组为著。结论老年大鼠心肌IL-1βmRNA表达显著增高、PPARαmRNA表达显著降低,此可能在心脏衰老发生、发展过程中起重要作用;阿托伐他汀可通过激活PPARα抑制IL-1β异常表达,此可能为其对抗衰老、改善心脏功能的重要机制之一。
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