【摘 要】
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用牛病毒性腹泻病毒（BVDV）重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白（PPA）为二抗,建立了检测BVDV血清抗体的E2-PPA-ELISA方法。研究选取特异性良好的E2抗原,确定了
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用牛病毒性腹泻病毒（BVDV）重组E2蛋白为包被抗原,辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白（PPA）为二抗,建立了检测BVDV血清抗体的E2-PPA-ELISA方法。研究选取特异性良好的E2抗原,确定了最佳工作条件为：E2蛋白抗原的最适包被质量浓度为16.0μg/mL,酶标二抗的工作浓度为1∶2 000,血清稀释度为1∶40时效果最佳。通过重复性试验、特异性试验和敏感性试验证明,与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比,建立的E2-PPA-ELISA抗体检测方法具有较好的重复性、敏感性和特异
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