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目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化.方法以 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.结果合成目标化合物,总收率为54.9%.结论本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高.
巴洛沙星的合成
【摘 要】
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目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化.方法以 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙
【机 构】
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扬子江药业集团药物研究所
【出 处】
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江苏药学与临床研究
【发表日期】
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2005年6期
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