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目的：研究多能性转录因子Nanog在人牙髓细胞连续培养时的表达规律及矿化诱导对其表达量的影响。方法：体外培养人牙髓细胞（DPCs）,并对第3代DPCs进行矿化诱导;分别采用实时定量荧光PCR和Westernblot检测P1至P7代以及矿化诱导前后DPCs中Nanog mRNA及蛋白的表达变化情况。数据经统计学分析。结果：在DPCs的体外传代培养中,Nanog mRNA和蛋白表达量均呈下降趋势（P〈0.05）;矿化诱导后Nanog mRNA和蛋白表达量与对照组相比明显降低（P〈0.05）。结论：在牙髓细胞体