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抑制BCR-ABL酪氨酸激酶作为慢性髓系白血病的靶向治疗,已经取得了显著的临床疗效.但对现有药物甲磺酸伊马替尼逐渐显现的原发及继发耐药,为CML治疗带来了新的挑战.针对BCR-ABL酪氨酸激酶及耐伊马替尼机制寻找新的更为有效的治疗靶点是目前探索的热点.本文对目前伊马替尼失效的机制和影响BCR-ABL酪氨酸激酶途径新靶点的研究作一综述。
抑制BCR-ABL酪氨酸激酶作为慢性髓系白血病的靶向治疗,已经取得了显著的临床疗效.但对现有药物甲磺酸伊马替尼逐渐显现的原发及继发耐药,为CML治疗带来了新的挑战.针对BCR-ABL酪氨酸激酶及耐伊马替尼机制寻找新的更为有效的治疗靶点是目前探索的热点.本文对目前伊马替尼失效的机制和影响BCR-ABL酪氨酸激酶途径新靶点的研究作一综述。