【摘 要】
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目的 运用网络药理学探讨静宁方治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的分子机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索静宁方中各中药的活性成分及对应靶蛋白，检索TTD、Drugbank、Genecards、DisGeNET数据库筛选ADHD相关靶点，绘制维恩图提取静宁方与ADHD交集靶点。运用string数据库建立交集靶点蛋白互作网络（PPI）,Cytoscape 3.8.2软件
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81774366）； 河南省中医药拔尖人才培养项目（豫中医科教[2018]5号）；
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目的 运用网络药理学探讨静宁方治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的分子机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索静宁方中各中药的活性成分及对应靶蛋白，检索TTD、Drugbank、Genecards、DisGeNET数据库筛选ADHD相关靶点，绘制维恩图提取静宁方与ADHD交集靶点。运用string数据库建立交集靶点蛋白互作网络（PPI）,Cytoscape 3.8.2软件建立“关键靶点-活性成分-中药”网络图，DAVID数据库对交集靶点进行靶点基因本体（GO）生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。结果 静宁方有活性成分82个，对应靶基因224个，与ADHD靶基因进行维恩图绘制提取103个交集靶点，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、低聚果糖（FOS）、白介素-6（IL-6）、TP53基因、肿瘤坏死因子（TNF）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、表皮生长因子（EGF）、重组人白介素8（CXCL8）、人丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、表皮生长因子受体（EGFR）等。结论 静宁方具有多成分、多靶点、多信号通路的特点，通过调控神经递质代谢、免疫调节、抗氧化应激、中枢神经系统调节等对ADHD发挥治疗作用。
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