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目的探讨Notch2和MEK/ERK信号通路在胃癌细胞SGC-7901中是否存在交叉作用。方法采用体外化学合成的特异性针对Notch2的siRNA（Notch2siRNA）和丝裂原激活蛋白激酶（MEK）/细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路的抑制剂PD98059,分别单独和联合处理体外培养的胃癌SGC-7901细胞,以转染阴性对照siRNA（control siRNA）细胞作为siRNA对照组,并设不给予任何转染的空白对照组。免疫印迹（Western Blotting）法检测磷酸化ERK1/2（p-ERK