【摘 要】
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目的为提高轮状病毒滴度,对病毒培养过程中的关键因素如感染复数(multiplicityofinfection,MOI)、胰蛋白酶浓度及维持液pH进行优化,为口服轮状病毒活疫苗生产提供数据依据。方法将轮状病毒LLR株分别以MOI0.005、0.01、0.02、0.04和0.08接种牛肾细胞后收获病毒;以MOI0.02接种牛肾细胞,分别加入含1、2、3、4、5和7μg/mL胰蛋白酶的MEM培养液后收获病毒;以MOI0.02接种牛肾细胞,分别加入pH为6.0、6.5、7.0、7.5、8.0及8.5的MEM培养液
【机 构】
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兰州生物制品研究所有限责任公司疫苗一室甘肃省疫苗工程技术研究中心
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目的为提高轮状病毒滴度,对病毒培养过程中的关键因素如感染复数(multiplicityofinfection,MOI)、胰蛋白酶浓度及维持液pH进行优化,为口服轮状病毒活疫苗生产提供数据依据。方法将轮状病毒LLR株分别以MOI0.005、0.01、0.02、0.04和0.08接种牛肾细胞后收获病毒;以MOI0.02接种牛肾细胞,分别加入含1、2、3、4、5和7μg/mL胰蛋白酶的MEM培养液后收获病毒;以MOI0.02接种牛肾细胞,分别加入pH为6.0、6.5、7.0、7.5、8.0及8.5的MEM培养液
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