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目的
无硬皮的系统性硬化病（ssSSc）是SSc中一个罕见类型，临床极为少见，比较了解ssSSc与其他类型SSc异同。
方法报道1例ssSSc患者，表现有雷诺现象、食管、肠道、肺脏受累，且ANA阳性，抗拓扑异构酶70（Scl-70）抗体阳性，但无任何皮肤硬化表现，同时查阅复习文献了解ssSSc特点。
结果ssSSc与局限性皮肤型系统性硬化病（lcSSc）内脏受累无差别，肺动脉高压的患病率有增高趋势，钙质沉着、指端溃疡、肢端溶解发生率较低，ssSSc和lcSSc间质性肺病的发生率均比弥漫性皮肤型系统性硬化病（dcSSc）低。
结论ssSSc患者虽无皮肤硬化，但内脏受累亦较为广泛，早期诊断、早期治疗极为重要。