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将嗜麦芽假单胞菌中产生黑色素的基因(mel gene)克隆到穿梭载体pHT3101中,并将它处于表达系统cry3A的控制下,构建得到重组质粒pHTAM.将此重组质粒用电脉冲的方法转入苏云金芽胞杆菌受体菌株BMB171中,得到重组菌株RSA.研究结果表明,处于cry3A控制下mel基因在BMB171菌株中得到了成功的表达.本研究进一步采用红外光谱扫描法检测RSA所产黑色素的性质,并通过改变培养条件来提高黑色素的产量.