GST—MtDef4融合蛋白的原核表达及体外抑菌活性的检测

来源 :热带作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangcquan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究苜蓿(Medicago truncatula)防卫素基因胞D巴序的抑菌功能,以含有该基因片段的质粒pAND-MtDef4为模板.扩增出相应的目的基因,测序正确后将MtDef4基因片段连接到带有GST标签的原核表达载体pGEX6P-1中,转化大肠杆菌TransB(DE3),经IPTG诱导,GlutathioneSepharose4B亲和纯化,通过SDS-PAGE电泳及Westernblot确定融合蛋白的表达。体外抑菌试验表明,MtDef4能够抑制病原真菌Corynesporacassiicola而非C
其他文献
针对当前国内外市场对大型印刷机械装备的高质量、高可靠性、定制化以及供货周期短的需求,通过实施PLM项目,搭建Windchill系统和Creo Parametric无缝集成的协同设计制造平台,
近年来,糖尿病在我国的发病率越来越高,糖尿病的代表性特征就是患者的血糖都偏高,高血糖对患者身体的伤害很大,如果不及时加以控制会对患者的生命安全造成威胁。糖尿病是一种
近几年东阳木雕文化产业在经济效应与规模效方面均取得了一定的成果,但东阳木雕文化产业整体上还存在数量庞大而实力不强,行业准入门槛低,规范标准欠缺,产品以次充好,实行"价
甘薯紫色素在酸性条件下呈稳定的红色,可作为天然红色素。优化了甘薯紫色素提取条件.研究4种有机酸不同浓度对甘薯紫色素热稳定性及抗氧化性的影响。结果表明,苯甲酸、乙酸和乙
为了解miR398a在龙眼体胚发生中的调控机制.以龙眼胚性愈伤组织为材料.采用RT—PCR法克隆miR398a前体序列,最终成功克隆了长83bp的龙眼miR398a前体序列(GenBank登录号:FJ973472);该
WUSCHEL(WUS)基因是植物干细胞的标志基因。采用同源克隆法结合RACE技术从马银花愈伤组织中克隆得到Ro WUS c DNA全长序列,采用染色体步移法克隆得到该基因的启动子序列,登录号