【摘 要】
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目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征（RLS）的临床疗效及安全性。方法选取2013年10月至2015年9月煤炭总医院神经内科收治的原发性RLS患者60例,随机分为治疗组及对照组,每组
【机 构】
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煤炭总医院神经内科,煤炭总医院药学部
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目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征（RLS）的临床疗效及安全性。方法选取2013年10月至2015年9月煤炭总医院神经内科收治的原发性RLS患者60例,随机分为治疗组及对照组,每组各30例患者。治疗组患者给予口服普拉克索治疗,对照组患者给予美多芭联合劳拉西泮治疗,疗程12周。以不宁腿严重程度量表（IRLS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）分别作为疾病严重程度、睡眠质量和焦虑障碍程度的指标,进行疗效评估。同时,观察普拉克索治疗的不良反应,并评价其安全性。结果治疗组IRLS、
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