临床研究数据安全等级划分的初步探索

来源 :中国循证医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyqi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 针对临床研究数据特征,构建面向真实世界研究的临床研究数据安全等级划分策略.方法 以相关法规要求为依据,参考相关领域的安全性等级划分策略初步将临床研究数据划分为五个安全等级.进而遴选参与临床研究过程,且具有丰富经验的临床医学、临床研究方法学、临床研究管理、伦理学、遗传学以及公共卫生数据应用与管理专家,采用三轮德尔菲法咨询专家意见.结果 经过专家咨询及逐轮次修订,专家意见渐趋一致.最终将临床研究数据共划分为五个安全性等级并明确了各等级相应的数据属性和安全策略.其中共包括数据类别33项,涵盖临床研究可能涉及的人口学信息,临床检查、诊断、治疗信息,遗传信息,卫生经济学信息以及研究可能涉及的已经公开发表的医学数据和研究过程信息.结论 在临床研究数据规模日益扩大的应用背景下,实现数据安全等级划分及管理是保障数据安全,实现合理利用的必要措施.针对临床研究数据,本文所提出的临床研究数据安全等级划分策略可以为今后进一步完善数据安全策略提供有益参考.
其他文献
自2015年《干细胞临床研究管理办法(试行)》颁布以来,中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心承接了大量的干细胞临床研究细胞制剂质量复核工作,在与干细胞制剂研发机构技术沟通、资料审阅过程中发现了若干在细胞制备工艺、制剂质量标准中存在的问题,在质量复核中也发现在干细胞安全性和干细胞特性检测方面存在多项不符合规定或异常的情况.本文总结了当前本中心在干细胞质量复核中发现的各种情况并进行了简要分析,为干细胞制剂研发生产、质量控制以及临床使用提供参考.
探索并分析美国生物制品注册相关的专利舞蹈制度.通过查阅国内外文献,回顾美国《生物制品价格竞争与创新法案》颁布的背景,分析生物制品专利舞蹈制度设计区别于化学药品专利链接的原因、特点以及制度实施的挑战.专利舞蹈制度以生物制品原研企业与生物类似药企业双方诚意协商为基础,通过专利信息交换程序确定专利诉讼范围,同时设计2个不同的阶段进入专利诉讼,尽量厘清专利纠纷,加快生物类似药上市,从而提高公众用药可及性.
本文旨在分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下血液制品在安全性上存在的风险,研究世界卫生组织、美国FDA以及血浆蛋白治疗制剂协会在COVID-19疫情下保证血液制品安全性的应急对策,为我国血液制品监管在突发公共卫生事件时的应对措施提出改进的建议.运用文献资料法、比较研究法和描述性研究法,分析COVID-19疫情下我国血液制品监管在应对突发公共卫生事件时存在的问题.我国在应对突发疫情或传染性公共卫生突发事件时,政府监管部门应当与血液制品生产企业、行业协会、专业咨询团队加强沟通合作,及时提供科学性的行
目的 调查人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者治疗后回归社会生活的生存质量,并探讨其影响因素.方法 采用乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B量表)对2015年1月至2019年10月在福建省立医院确诊的HER2阳性乳腺癌患者进行调查,收集其人口、社会和经济学资料和诊疗相关信息.采用多因素logistic回归模型分析HER2阳性乳腺癌患者治疗后在社会生活中生存质量的影响因素.结果 共纳入117例患者.FACT-B量表中位得分为106.0(91.0,121.3)/148分,得分率71.6%.在控制
药物成瘾是当前世界上最严重的公共卫生问题之一,目前认为药物成瘾是一种慢性、复发性的脑部疾病.对药物成瘾的确切机制,目前尚未完全阐明.分子影像技术的发展和各种显像剂的合成为人们认识药物成瘾的神经药理学机制提供了很大帮助.本文综述了正电子发射计算机断层显像(PET)在药物成瘾机制研究中的应用,重点总结了使用PET活体成像技术监测药物成瘾过程中神经递质的受体、受体转运蛋白、局部脑血流和脑葡萄糖代谢变化,从而了解药物成瘾的神经生物学基础,为寻找有效的治疗措施提供理论基础.
目的 系统评价胶囊内镜和小肠镜对小肠疾病的诊断价值.方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库,搜集有关胶囊内镜和小肠镜对小肠疾病诊断价值的研究,检索时限均从建库至2020年8月31日.由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件和Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析.结果 共纳入20个研究,胶囊内镜的合并敏感度(SEN)、特异度(SP
葛根芩连汤出自《伤寒论》,由葛根、黄芩、黄连、甘草4味药组成,具有解肌清热、止泻止痢等功效.本文对葛根芩连汤的化学成分、药理作用及临床应用的研究进展进行综述,基于中药质量标志物(Q-marker)“五原则”对葛根芩连汤的Q-marker进行预测分析,提示葛根素、大豆苷、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、巴马汀、表小檗碱、黄连碱、甘草苷、甘草酸可作为葛根芩连汤的Q-marker,后续可选择这些Q-marker成分作为指标,为葛根芩连汤的质量控制研究提供参考.
目的:评价中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)电解质注射液用于腹部中等以上手术患者营养治疗的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、对照试验设计,纳入240例需肠外营养支持的腹部中等以上手术患者.试验组122例,给予中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)电解质注射液,对照组118例,给予与试验药“等氮等热量”、液体量相当的院内配制“全合一”肠外营养液,疗程为5 d.观察两组受试者治疗前后血清前白蛋白、视黄醇结合蛋白、超敏C反应蛋白、IL-6等疗效指标变化,监测体重、血常规、血生化、
随着中药现代研究的进展,感官评价被重新重视.作为化学成分和物性参数的有效补充,感官指标在中药质量控制及工艺研究等多个领域广泛应用.实验设计作为工艺优化的重要工具,可以通过少量实验获得优选的工艺参数及考察不同参数之间相互作用的规律,在工艺研究中发挥重要作用.以实验设计方法为脉络,以感官指标为检测对象,用赋权法确定评价指标的权重系数,结合感官评价结果的数据处理,本文对近年来感官评价技术在中药制剂工艺研究过程中的应用进展进行综述.
目的:本研究利用快速卫生技术评估的方法,评价舒肝解郁胶囊的安全性、有效性及经济性,分析该药品在我国临床应用的价值前景,为临床医生和卫生决策者提供舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的循证医学证据及决策依据.方法:系统检索中国生物医学文献、中国知网、万方、维普、Pubmed、Cochrane Library等数据库,由2位研究者根据纳入排除标准独立进行文献筛选、数据提取及文献质量评价,并对结果进行定性分析.结果:共纳入6篇Meta分析、1篇文献综述和1篇经济学评价.以汉密尔顿抑郁量表为评价标准时,舒肝解郁胶囊的治愈