【摘 要】
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目的:研究吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2对由苯肾上腺素（PE）和血管紧张素（Ang）Ⅱ诱导离体大鼠胸主动脉环收缩的抑制作用.方法:离体血管环张力试验.结果:与对照组相比,吗啡、内吗
【机 构】
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兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,兰州大学生命科学学院生物
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的:研究吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2对由苯肾上腺素（PE）和血管紧张素（Ang）Ⅱ诱导离体大鼠胸主动脉环收缩的抑制作用.方法:离体血管环张力试验.结果:与对照组相比,吗啡、内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的预处理（0.1-10μmol/L）能明显降低由PE（0.1μmol/L）和Aug Ⅱ（1μmol/L）（P<0.01）诱导离体大鼠胸主动脉环的张力,但是不能减少去内皮血管的张力.纳络酮（1μmol/L）能部分阻断内吗啡肽-1和内吗啡肽-2的抑制作用（P<0.01）,Nω-nitro-L-arginine（10μmol/L）或血管环去内皮能完全阻断这种作用（P<0.01）.结论:内吗啡肽-1和内吗啡肽-2通过纳络酮敏感方式抑制由PE和AngⅡ诱导的离体大鼠胸主动脉环收缩,这种抑制作用可能与血管内皮NO的释放有关.
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