【摘 要】
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采用石油醚、乙酸乙酯、乙醇浸提朱红栓菌Trametes cinnabarina子实体干粉,得到不同极性提取物;采用清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基能力,测定提取物的体外抗氧
【机 构】
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河北师范大学生命科学学院; 石家庄学院化工学院;
【基金项目】
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河北省科技计划重点项目(16237301D);河北省现代农业产业技术体系创新团队项目(HBCT2013060201);河北师范大学科技类技术创新基金(L2017K03);2017年河北师范大学研究生创新资助项目(CXZZSS2017059)~~
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采用石油醚、乙酸乙酯、乙醇浸提朱红栓菌Trametes cinnabarina子实体干粉,得到不同极性提取物;采用清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基能力,测定提取物的体外抗氧化活性;MTT法检测提取物对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖的抑制作用。结果表明,朱红栓菌石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物均具有一定的抗氧化、抗肿瘤活性;各提取物在浓度为4-5mg/mL时,对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基清除能力大小依次为乙酸乙酯提取物>乙醇提取物>石油醚提取物,乙酸乙酯提取物对3种自由基的最高清除率分别为60.23%、74.49%、63.84%。各提取物对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖抑制作用大小依次为乙酸乙酯提取物>乙醇提取物>石油醚提取物;乙酸乙酯提取物的抑制率最高达55.93%。采用硅胶和凝胶等柱色谱方法结合核磁、波谱和质谱等技术对乙酸乙酯提取物的化学组分进行分析,共分离纯化出11种化合物,分别鉴定为:麦角甾醇(1),邻苯二甲酸二丁酯(2),对羟基苯甲酸甲酯(3),麦角甾-7,22,二烯-3-酮(4),1-[(12E,16E)-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[(E,E)-7,11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油(5),cinnabarin(6),过氧麦角甾醇(7),尿嘧啶(8),甘露醇(9),腺嘌呤核苷(10),豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(11)。除化合物6外均为首次从朱红栓菌子实体中分离得到。研究结果为开发利用朱红栓菌子实体提供了科学依据。
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