【摘 要】
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By the reactlon of (substituted silyl )methanethiols with 1-chloromethyl-2, 8, 9-tri-oxa- 5-aza-1-silabicyclo [3. 3, 3] undecane, eleven novel organosilicon com
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所!天津，300071,南开大学元素有机化学研究所!天津，300071,南开大学元素有机化学研究所!天津，300071
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By the reactlon of (substituted silyl )methanethiols with 1-chloromethyl-2, 8, 9-tri-oxa- 5-aza-1-silabicyclo [3. 3, 3] undecane, eleven novel organosilicon compounds were syn-thesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS and elementary analysis. A rare rearrangement breakdown pattern was found ln their mass spectra. Preliminary bioassay re-sults showed these compounds have some antitumor activity.
By the reactlon of (substituted silyl) methanethiols with 1-chloromethyl-2, 8, 9-tri-oxa- 5-aza- 1 -silabicyclo [3.3,3] undecane, eleven novel organosilicon compounds were syn- thesized. Devices were confirmed by 1H NMR, MS and elementary analysis. A rare rearrangement breakdown pattern was found ln their mass spectra. Preliminary bioassay re-sults showed these compounds have some antitumor activity.
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