【摘 要】
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[目的]获得有活性的重组α-银环蛇毒素（alpha-bungarotoxin,α-BGT）融合蛋白。[方法]将质粒pGEX-α-BGT转入BL21（DE3）、BL21（DE3）plysS等宿主菌中确定最佳工程菌,并对工程菌进行诱
【机 构】
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嘉兴职业技术学院生物与环镜分院,四川农业大学动物医学院,吉林大学农学部动物医学学院
【出 处】
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Agricultural Science & Technology
论文部分内容阅读
[目的]获得有活性的重组α-银环蛇毒素（alpha-bungarotoxin,α-BGT）融合蛋白。[方法]将质粒pGEX-α-BGT转入BL21（DE3）、BL21（DE3）plysS等宿主菌中确定最佳工程菌,并对工程菌进行诱导表达,优化可溶性蛋白的诱导表达条件。[结果]确定JP-α-BGT为表达工程菌,并检测到融合蛋白的表达;可溶性蛋白的最佳诱导表达条件：37℃重培养2.5h后,于22℃以0.50mmol/L的IPTG诱导4h,此时其可溶性融合蛋白的表达量达18.42%。[结论]该研究为后续融合蛋白纯
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