【摘 要】
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[目的]探讨TLR4/NF-κB信号通路在急性脊髓损伤发病机制中的作用.[方法]SD大鼠随机分为假手术组、损伤组和单唾液酸神经节苷酯组(monosialoganglioside,GM1组).其中,前一组仅
【机 构】
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宁夏回族自治区人民医院骨科,宁夏银川750004
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[目的]探讨TLR4/NF-κB信号通路在急性脊髓损伤发病机制中的作用.[方法]SD大鼠随机分为假手术组、损伤组和单唾液酸神经节苷酯组(monosialoganglioside,GM1组).其中,前一组仅行假手术,后两组采用改良Allen法建立大鼠脊髓损伤模型.术后,GM1组给予静脉GM1,假手术组、损伤组静脉给予等量生理盐水.术后15 d处死动物,行RT-qPCR和Western-blot检测TLR4/NF-κB和炎性因子的mRNA和蛋白的表达.[结果]与假手术组相比,损伤组的TLR4/NF-κB通路和相关炎性因子和mRNA和蛋白表达均显著增加(P＜0.05).与损伤组相比,GM1组的的TLR4/NF-κB通路和相关炎性因子和mRNA和蛋白表达显著下降(P＜0.05).[结论]TLR4/NF-κB信号通路可能成为治疗继发性脊髓损伤新的作用靶点,GM1主要通过抑制TLR4/NF-κB信号通路而起到治疗脊髓损伤的作用.
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