【摘 要】
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目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage, HIBD)后半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cysteinyl asparate-specific proteinase-3, caspase-3)蛋白表达及其与神经元变性的关系.方法 将35只7日龄Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、HIBD后6、12、24、72和120 h组,每组5只
【机 构】
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110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院儿科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院儿科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院儿科
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目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage, HIBD)后半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cysteinyl asparate-specific proteinase-3, caspase-3)蛋白表达及其与神经元变性的关系.方法 将35只7日龄Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、HIBD后6、12、24、72和120 h组,每组5只.HIBD组按Rice法制成模型.采用免疫组化法及Fluoro-Jade B(FJB)荧光染色分别观察caspase-3蛋白表达及神经元变性情况.结果 缺氧缺血(hypoxic ischemia, HI)后12 h皮质caspase-3表达(0.405±0.021)高于正常对照组(0.367±0.023)(P<0.05),HI后24 h皮质、纹状体及海马caspase-3表达达高峰(P<0.05);至HI后120 h皮质、纹状体和海马caspase-3表达均与对照组差异无统计学意义(P>0.05).正常对照组大鼠各脑区内FJB阳性细胞罕见,HI后24 h各部位脑组织FJB阳性细胞明显增多(P<0.05),72 h进一步增多(P<0.05),120 h时FJB阳性细胞数达高峰(P<0.05).结论 新生大鼠HIBD后脑caspase-3蛋白表达与变性神经元在空间与时间分布上存在一致性,但变性神经元分布得更广泛、更持久.提示caspase-3蛋白可能在缺氧缺血所致神经元变性中起到一定作用。
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