【摘 要】
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目的:研究低氧对近端肾小管细胞株(LLC-PK1)细胞增殖和去分化的作用.方法:LLC-PK1细胞分别置于低氧(3% O2)和正常氧(18% O2)孵箱中培养,用3H-胸腺嘧啶掺入法和细胞计数,观察
【机 构】
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第二军医大学长征医院肾内科,上海,200003美国南加利福尼亚大学医学院内科系;
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目的:研究低氧对近端肾小管细胞株(LLC-PK1)细胞增殖和去分化的作用.方法:LLC-PK1细胞分别置于低氧(3% O2)和正常氧(18% O2)孵箱中培养,用3H-胸腺嘧啶掺入法和细胞计数,观察细胞增殖情况;以钠依赖葡萄糖和氨基异丁酸(AIB)转运为指标,观察细胞分化程度;用放射核素法测定蛋白激酶C(PKC)活性.结果:与正常氧培养比较,低氧培养16 h,3H-胸腺嘧啶掺入显著增加;培养24 h,细胞数显著增加;培养72 h,细胞摄取α-甲基糖甙和AIB显著降低.细胞低氧培养4 h,细胞膜与细胞质PKC活性比率增高,随后降至原先水平;但继续培养至24 h,PKC活性再次增高,直至72 h,表明PKC呈急性和持续双相激活.PKC抑制剂可显著抑制低氧诱导的3H-胸腺嘧啶掺入,并显著增加α-甲基糖甙和AIB转运.结论:慢性低氧可诱导LLC-PK1细胞的增殖和去分化,这些作用部分由PKC持续激活介导.
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