【摘 要】
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[摘要] 目的 探讨强的松对胶原誘导性关节炎大鼠的疗效及机制。 方法 建立Ⅱ型胶原蛋白诱导的大鼠关节炎模型；造模成功后随机分为3组，模型对照组，雷公藤组，强的松组；评估各组大鼠关节炎指数；酶联免疫吸附试验检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α及白介素-1β水平；观察大鼠滑膜病理（包括炎性浸润、巨噬A 型细胞增生、纤维组织增生）。 结果 给药16 d后，强的松组AI较模型对照组明显降低，差异有统计学意义（P＜
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[摘要] 目的 探讨强的松对胶原誘导性关节炎大鼠的疗效及机制。 方法 建立Ⅱ型胶原蛋白诱导的大鼠关节炎模型；造模成功后随机分为3组，模型对照组，雷公藤组，强的松组；评估各组大鼠关节炎指数；酶联免疫吸附试验检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α及白介素-1β水平；观察大鼠滑膜病理（包括炎性浸润、巨噬A 型细胞增生、纤维组织增生）。 结果 给药16 d后，强的松组AI较模型对照组明显降低，差异有统计学意义（P＜0.01），直至治疗结束，且优于雷公藤组（P＜0.05）；与正常对照组比较，模型对照组，雷公藤多甙组、强的松组血清TNF-α及IL-1β水平明显增高（均P＜0.01）；与模型对照组比较，雷公藤多甙组，强的松组血清TNF-α及IL-1β水平明显下降（均P＜0.01）；与模型对照组比较，强的松组滑膜炎性细胞浸润和巨噬A型细胞增生减低（P＜0.05）。 结论 强的松可下调CIA大鼠血清TNF-α及IL-1β水平并抑制滑膜炎性细胞浸润和巨噬A型细胞增生，从而缓解CIA。
[关键词] 胶原诱导性关节炎；强的松；肿瘤坏死因子-α；白介素-1β；滑膜
[中图分类号] R593.22 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2012）23-29-03
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