【摘 要】
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目的探讨肥大细胞(mast cells,MC)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)小鼠发病过程的作用机制。方法 3个月小鼠共分5组:对照组(WT)、肥大细胞基因缺陷组(Sash)、
【机 构】
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深圳市西丽人民医院消化科,东南大学医学院实验中心
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目的探讨肥大细胞(mast cells,MC)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)小鼠发病过程的作用机制。方法 3个月小鼠共分5组:对照组(WT)、肥大细胞基因缺陷组(Sash)、白介素-10(IL-10)基因缺陷组(IL-10-/-)、IL-10基因缺陷及肥大细胞基因部分缺陷组(IL-10-/-/Sash+/-)、IL-10基因缺陷及肥大细胞基因缺陷组(IL-10-/-/Sash-/-,DKO)。测定各组体质量及IBD发病率;采用ELISA法检测各组血浆中二胺氧化酶(DAO)活性和D-乳酸浓度;通过HE染色评价各组结肠损伤严重程度,RTPCR检测各组结肠组织TNF-α、IFN-γ表达情况。结果 WT组、Sash组均无IBD发病,IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组IBD发病率较IL-10-/-组明显增加。Sash组、IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组血浆中DAO活性和D-乳酸浓度较IL-10-/-组明显升高(P<0.05)。与IL-10-/-组相比,IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组TNF-α、IFN-γ表达显著升高(P<0.05)。IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组结肠损伤较IL-10-/-组明显严重(P<0.05)。结论肥大细胞通过抑制TNF-α与IFN-γ表达及增强肠道黏膜屏障功能而起保护作用。
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