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目的：构建蛇毒锯鳞蝰血抑环肽（Ecs）基因串联多拷贝重组质粒.方法：采用重叠延伸PCR克隆Ecs基因,将第28位Met的密码子突变为Leu,利用其序列特点及酶切位点,在表达载体pET30a上将Ecs基因以同向串联方式连接,在E.coliBL21（DE3）中表达产物.结果：工程菌表达的串联Ecs与预期结果相符,实现了Ecs基因的串联表达.结论：为活性小肽的体外表达提供了新的思路和方法.