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建立了豇豆中氟虫腈、啶虫脒、吡虫啉、多菌灵、克百威、3-羟基克百威、甲萘威、灭多威农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,在电喷电离方式(ESI)、多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质配标准溶液外标法定量。在优化试验条件下,该方法的线性范围为0.01～0.50 mg/L,相关系数r>0.99,定量限均为0.010 mg/kg。在加标水平为0.02、0.05、0.10 mg/kg时,方法的平均回收率范围为83.2%～108.0%,相对标准偏差范围为1.1%～9.2%,满足定量分析的要求。