【摘 要】
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目的：为了获得N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶基因表达的两重组菌。方法：以大肠杆菌C600染色体DNA为模板,通过引物设计和PCR扩增,克隆获得编码Neu5Ac醛缩酶基因（nanA）的片段;以pET28b构
【机 构】
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中科院上海植物生理研究所,浙江医学高等专科学校,浙江大学医学院
【基金项目】
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浙江科技厅资助项目(2004C33020)
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目的：为了获得N-乙酰-D-神经氨酸醛缩酶基因表达的两重组菌。方法：以大肠杆菌C600染色体DNA为模板,通过引物设计和PCR扩增,克隆获得编码Neu5Ac醛缩酶基因（nanA）的片段;以pET28b构建的nanA基因重组质粒pRY1转化E.coliBL21（DE3）,然后将nanA基因片段组入到pDR540载体的Ptac启动子下游,所得重组菌E.coliDH5α/pRY3的nanA基因在tac启动子控制下呈组成型表达。结果：DNA序列测定证明,该基因的开放阅读框（open read ing frame,
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