【摘 要】
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目的 运用网络药理学筛选白芍有效成分及治疗靶标,对其治疗疼痛的分子机制进行科学阐释.方法 采用TCMSP选取活性成分及CAS,Pubchem获取其“SMILES”,利用反向分子对接原理,获
【机 构】
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暨南大学中医学院,广州,510632
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81874404)
论文部分内容阅读
目的 运用网络药理学筛选白芍有效成分及治疗靶标,对其治疗疼痛的分子机制进行科学阐释.方法 采用TCMSP选取活性成分及CAS,Pubchem获取其“SMILES”,利用反向分子对接原理,获取潜在靶点.GeenCards获得疼痛相关靶点,利用韦恩图筛选白芍治疗疼痛的靶点蛋白.String构建蛋白间相互关系,DAVID进行GO分析及KEGG分析.结果 筛选了11活性成分及97潜在的治疗靶点,通过KEGG分析获得可能与疼痛相关的信号通路:Serotonergic synapse、Calcium signaling pathway、Inlfammatory mediator regulation of TRP channels;其对应基因:PRKCA、CASP3、ALOX15、SLC6A4、PRKCG、ALOX5、PRKCB、ALOX12、EGFR、ADRB2、RYR3、RYR1、NOS2、PTAFR、PRKCQ、PRKCD.结论 白芍可能通过TRP信号通路、Ca2+信号通路及5-HT受体缓解疼痛.
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