103例胎儿颈项透明层增厚与染色体核型及妊娠结局关系分析

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目的探讨颈项透明层增厚与胎儿染色体异常、合并结构畸形及妊娠结局的关系。方法回顾分析103例妊娠早期(11~13+6周)NT≥2.5mm且行介入性产前诊断的临床资料,按NT厚度将其分为6组,统计并分析胎儿染色体检测结果、合并结构畸形及妊娠结局情况。结果103例病例中染色体核型异常25例(24.3%),合并结构畸形23例(22.3%);以NT≥3.5mm为切割值,两组数据之间染色体异常率、合并结构畸形率及妊娠结局有显著变化。结论随着NT增厚,染色体异常率、合并结构畸形率及不良妊娠结局随之增高,彩超检测NT增厚
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