【摘 要】
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依据F种肠道病毒(enterovirus species F,EV-F) SD-S67毒株的基因组序列设计合成引物,RT-PCR扩增出该毒株的VP1基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的BamH Ⅰ/EcoR Ⅰ位点,表达出VP1重组蛋白.以纯化VP1重组蛋白为免疫原,制备兔源多克隆抗体,并以制备的抗体建立了检测F种肠道病毒的双抗体夹心ELISA方法,同时对山东和河南省部分地区牛群感染EV-F进行了初步的流行病学调查.结果 显示,捕获抗体的最佳包被量为400 ng/孔,HRP酶标抗体的最佳稀释
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;吉林大学教育部人兽共患病研究重点实验室,吉林长春130062
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依据F种肠道病毒(enterovirus species F,EV-F) SD-S67毒株的基因组序列设计合成引物,RT-PCR扩增出该毒株的VP1基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的BamH Ⅰ/EcoR Ⅰ位点,表达出VP1重组蛋白.以纯化VP1重组蛋白为免疫原,制备兔源多克隆抗体,并以制备的抗体建立了检测F种肠道病毒的双抗体夹心ELISA方法,同时对山东和河南省部分地区牛群感染EV-F进行了初步的流行病学调查.结果 显示,捕获抗体的最佳包被量为400 ng/孔,HRP酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶400;确定的方法判断标准为样品的D490＞0.217时判定为阳性.建立的ELISA方法可以特异性检测出EV-F病毒抗原,而EV-E和BVDV病毒抗原检测结果均为阴性,表明方法具有较好的特异性.以建立的ELISA方法检测不同稀释倍数的阳性样品,结果稀释1000倍后的样品检测结果仍为阳性,表明建立的方法具有较高的敏感性.应用建立的方法检测部分样品,组内变异系数为1.05％～9.24％,组间变异系数为1.39％～6.78％,说明该方法具有良好的重复性.同时部分样品的ELISA和PCR方法的检测结果显示,两者的符合率为100％.以该方法对山东、河南两地牛群样品进行检测,结果显示牛群的EV-F的感染率分别为12％和8％.结果 表明,建立的F种肠道病毒双抗体夹心ELISA方法具有较高的特异性、敏感性,且快速简便,可用于F种肠道病毒感染的诊断与流行病学调查.
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