多发性一过性白点综合征的OCTA表现及发病机制

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瑞士洛桑Montchoisi眼科专业教育中心的Carl P.Her-bort教授及其团队于2018年7月在《Current Ophthalmology》上发表一篇专家评论,针对多发性一过性白点综合征( multi-ple evanescent white dot syndrome ,MEWDS)患者的OCTA检查结果及发病机制进行评述. MEWDS 的发病机制为脉络膜毛细血管炎. 此类综合征包括急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变( acute multifocal posterior placoid pigment epitheli-opathy,APMPPE)、特发性多灶性脉络膜炎( multifocal cho-roiditis,MFC)、匐行性脉络膜炎( serpiginous choroiditis )及急性区域性隐匿性外层视网膜病变( acute zonal occult outer ret-inopathy , AZOOR). 以上疾病均具有相似的临床特征,例如青少年患病多见,起病前超过50%的患者有类感冒样症状,疾病急性期表现为视力下降、闪光感及视野缺损等. 既往的研究认为MEWDS患者由于符合以上所有疾病特点,因此被归结于原发性脉络膜毛细血管炎的范畴,并认为其发病机制与其他脉络膜毛细血管炎无差别.
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