肾移植急性排斥反应中炎症因子表达及网络分析

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目的 探讨肾移植后急性排斥反应中炎症相关因子的表达变化及蛋白网络的功能.方法 收集肾移植后急性排斥反应患者及肾功能稳定患者血清样本,各6例;应用APIX蛋白芯片技术检测40个炎症相关细胞因子,寻找两组间表达水平差异具有统计学意义的细胞因子.并应用String和Network Ontology Analysis在线工具构建差异蛋白相互作用网络,分析其生物功能.结果 在急性排斥反应及肾功能稳定患者的血清中有8个细胞因子的表达水平差异有统计学意义[嗜酸细胞活化趋化因子2(CCL24):700(255 ~ 1157)比330(100 ~ 610) ng/L;细胞间黏附分子1(ICAM-1):58 737(8018~ 10 5395)比22 660(137 ~68 914) ng/L;白细胞介素10(IL-10):120(20 ~517)比298(81 ~ 11 609) ng/L;IL-6可溶性受体(IL-6sR):11 328(3357~21 251)比7665 (370 ~ 12 455) ng/L;单核细胞炎性蛋白1α(CCL3):1712(7002 ~ 32 634)比283(54~1915) ng/L;单核细胞炎性蛋白1β(CCL4):554 (28~ 2355)和283(104~ 1915) ng/L;基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1):15 560(13 343 ~42 481)比11 271(1207 ~18 228) ng/L;正常T细胞表达和分泌因子(CCL5):44 547(38 252 ~78 631)比27 765(12 073 ~46 627) ng/L,均P<0.05].蛋白相互作用及网络分析显示这些蛋白彼此联系,参与趋化、化学趋化、炎症反应、创伤应答及白细胞迁移等病理生理过程.结论 寻找肾移植急性排斥反应患者差异表达的炎症相关细胞因子并分析蛋白相互作用网络,有助于阐明肾移植急性排斥反应发病机制;差异蛋白可作为肾移植急性排斥反应候选诊断标志物或干预靶标。

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