【摘 要】
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目的 通过与化学发光法比较，了解双色红外荧光技术在目标蛋白磷酸化检测中的优势。方法 分别取内毒素休克小鼠不同时间肺组织，制备组织匀浆蛋白样品。用SDS-PAGE电泳分离后转膜
【机 构】
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南方医科大学病理生理学教研室和广东省功能蛋白质组重点实验室,基因有限公司
【基金项目】
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国家973计划项目(2002CB513005)~~
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目的 通过与化学发光法比较，了解双色红外荧光技术在目标蛋白磷酸化检测中的优势。方法 分别取内毒素休克小鼠不同时间肺组织，制备组织匀浆蛋白样品。用SDS-PAGE电泳分离后转膜，将膜分别与磷酸化的或／和总的p42／44MAPK抗体孵育，二抗用耦联有Alexa Fluor 680和IRDye 800的荧光抗体或辣根过氧化物酶抗体．通过双色红外荧光系统和化学发光法进行蛋白质磷酸化检测。结果 红外荧光检测技术和化学发光检测结果均显示内毒素处理后小鼠肺组织p42／44MAPK磷酸化水平发生了改变，1h最高，12h以
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