过敏性疾病患病率约占世界人口的25%，被世界卫生组织列为21世纪需重点防治的四大重要非传染病之一。我国变态反应疾病人群患病率逐年上升，严重影响了我国受累人口的生活质量、工作效率，加重了患者的经济负担。以过敏性鼻炎和过敏性哮喘为代表的过敏性疾病患者在我国数以亿计，存在巨大的诊断和治疗需求。长期以来，由于缺乏特异性诊治技术及相关过敏原制剂，众多患者无法确诊和进行对因治疗。为解决这一难题，本课题组历时30余年，从无到有、逐步系统地建立了符合我国国情和地域特点的过敏性疾病特异性诊疗体系和临床实践指南，在我国历史上首次制定了9种国产过敏原体内特异性诊断和治疗制剂的质量标准和检定规程，率先验证了国产过敏原制剂特异性诊断与免疫治疗的临床价值；9种过敏原制剂包括花粉、霉菌、宠物、尘螨等常见过敏原，其中8种过敏原制剂是我国药监部门在历史上首次批准。数十年来，该课题组研发的过敏原制剂被国内数百家医院应用于临床，累计受惠人群数千万以上。