【摘 要】
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基于实时荧光定量PCR技术,测定瓜实蝇雌成虫GAPDH、SD、β-TUB、ACT和RPL13共5个备选内参基因分别在25（CK）、37、45℃下处理1 h的m RNA水平表达情况,并借助Bestkeeper、Normfin
【机 构】
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海南大学环境与植物保护学院,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项(No.201103026);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(No.2014hzs1j003);2014年海南省研究生创新科研课题(No.Hyb2014-07);海南大学研究生优秀学位论文培育计划第二批资助项目;2015年海南大学研究生实践创新项目
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基于实时荧光定量PCR技术,测定瓜实蝇雌成虫GAPDH、SD、β-TUB、ACT和RPL13共5个备选内参基因分别在25（CK）、37、45℃下处理1 h的m RNA水平表达情况,并借助Bestkeeper、Normfinder和Ge Norm程序分析5个备选内参基因表达的稳定性。筛选得出Best Keeper：SD值排序为SD（0.06）=GAPDH（0.06）
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