【摘 要】
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目的 比较鲍曼不动杆菌噬菌体AB3、裂解酶LysAB3及抗生素在降解鲍曼不动杆菌生物被膜效率的差异.方法 扩增LysAB3基因序列前端的354bp (118aa),以pET28a(+)为载体构建重组质
【机 构】
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重庆市人民医院老年科 400014重庆医科大学附属第一医院一分院普内科 400015;
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目的 比较鲍曼不动杆菌噬菌体AB3、裂解酶LysAB3及抗生素在降解鲍曼不动杆菌生物被膜效率的差异.方法 扩增LysAB3基因序列前端的354bp (118aa),以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21 (DE3)中表达,纯化后命名为裂解酶蛋白LysAB3.用结晶紫法及噻唑蓝(MTT)法测定经噬菌体AB3、LysAB3及各抗生素组处理后,鲍曼不动杆菌生物被膜及被膜菌的差异;并用激光共聚焦显微镜观察各组生物被膜形态及厚度的变化.结果 噬菌体AB3及LysAB3处理24 h后,鲍曼不动杆菌生物被膜明显降解,被膜活菌数量明显下降.结论 噬菌体AB3及其编码的裂解酶LysAB3在体外实验中,可有效降解鲍曼不动杆菌生物被膜及被膜菌.
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