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目的克隆BLCAP基因并构建原核表达质粒.方法利用RT-PCR方法,从骨肉瘤细胞SOSP-9607总RNA中克隆BLCAP基因ORF,通过酶切、连接、转化等手段,获得重组原核细胞表达质粒.结果成功克隆BLCAP基因ORF并构建重组质粒pGEX-4T-BLCAP.结论克隆BLCAP基因并重组原核细胞表达质粒,为分析蛋白特性、研究基因功能创造了条件.