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目的：构建重组表达载体TAT-c-Myc，在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白。方法经PCR获得编码人c-Myc的全基因序列，含有设计的限制性酶切位点的产物连接到含有TAT转导结构的原核表达载体PET-28b-TAT-V2上，得到重组表达载体TAT-c-Myc，转化大肠杆菌，应用IPTG诱导TAT-c-Myc融合蛋白的表达。表达产物用SDS-PAGE鉴定，亲和层析柱纯化，并应用 Western blot检测蛋白的特异性，融合蛋白转导人皮肤成纤维（HSF）细胞的效果应用免疫荧光检测。结果成功构建