【摘 要】
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采用凝胶溶胶法制备Ni0.6Zn0.4Fe2-xNd.O4(x=0.01,0.02,0.03)纳米晶,以柠檬酸作为络合剂并将前驱体在1 073 K煅烧2h.通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征样品的
【机 构】
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兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室,兰州理工大学理学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(50873047)
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采用凝胶溶胶法制备Ni0.6Zn0.4Fe2-xNd.O4(x=0.01,0.02,0.03)纳米晶,以柠檬酸作为络合剂并将前驱体在1 073 K煅烧2h.通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征样品的结构,结果表明:Fe3+已经被Nd3+替位,随着Nd3+掺杂含量的增加,晶粒尺寸减小,晶格常数增大.透射电镜(TEM)表明,纳米晶有规则的形貌和尺寸.通过振动样品磁强计(VSM)对样品的饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)进行测试(室温下),结果表明,当x值为0.01时样品的Ms最
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